Элзепам таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги

Регистрационный номер:

ЛП 000853-090714

Торговое наименование препарата:

ЭЛЗЕПАМ®.

Международное непатентованное (группировочное) наименование:

бромдигидрохлор-фенилбензодиазепин.

Лекарственная форма:

таблетки.

Состав

Одна таблетка 0,5 мг содержит:
действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0,5 мг;
вспомогательные вещества – лактоза моногидрат (сахар молочный) 69,5 мг; крахмал картофельный 28,1 мг; желатин 0,9 мг; кальция стеарат 1,0 мг.

Одна таблетка 1,0 мг содержит:
действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 1,0 мг;
вспомогательные вещества – лактоза моногидрат (сахар молочный) 104,05 мг; крахмал картофельный 42,1 мг; желатин 1,35 мг; кальция стеарат 1,5 мг.

Описание
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской.

Анксиолитическое средство (транквилизатор).

Код АТС: N05BX.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативное, снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует участки связывания с бензодиазепинами, расположеными в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов гамма-аминомасляной кислоты; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидное тело лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, препарат подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени моносинаптических). Возможно прямое торможение двигательных нервов и сократимости мышц.

Фармакокинетика.
При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Метаболизируется в печени, период полувыведения составляет от 6 до 18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Невротические, неврозоподобные расстройства, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, эмоциональной лабильностью и напряженностью, вегетативными расстройствами, ипохондрическо-сенестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов).
Расстройства сна.
В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома.
В качестве вспомогательного средства для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.
Лечение повышенного мышечного тонуса, гиперкинезов и ригидности при поражении ЦНС.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, а также к другим производным бензодиазепина; кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены), дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Применение при беременности и в период кормления грудью.

Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутрь.
Однократная доза обычно составляет 0,5-1 мг, при нарушениях сна – 0,5 мг за 20-30 мин до сна.
При невротических, неврозоподобных расстройствах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме по 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут, утренняя и дневная дозы составляют 0,5-1 мг, на ночь 2,5 мг.
При выраженной тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
В составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома назначают в дозе 2,5 – 6 мг в сутки.
В качестве вспомогательного средства для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией доза составляет 2-10 мг/сут.
При повышенном мышечном тонусе, гиперкинезах и ригидности при поражении ЦНС препарат назначают по 2-3 мг один или два раза в день. Максимальная суточная доза 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения препарата, как и других бензодиазепинов составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, судороги (у пациентов с эпилепсией); парадоксальные реакции (вспышки агрессии, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Влияние на плод: тератогенность (особенно в I триместре), угнетение центральной нервной системы, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром «отмены» (нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, психотические реакции).
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема побочные эффекты исчезают.

Передозировка

При умеренной передозировке – усиление терапевтического действия и дозозависимых побочных эффектов; при значительной передозировке – выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен. В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил – внутривенно (на 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости — до дозы 1 мг).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции центральной нервной системы (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени повышают риск развития токсических эффектов и снижают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления, рдновременное применение с клозапином может вызвать угнетение дыхания.

Особые указания.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами.
Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема препарата побочные эффекты, как правило, исчезают.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при приеме более 2 недель.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, снижение артериального Давления, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»). Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения препаратом противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работу с механизмами.

При приеме препарата запрещается управлять транспортными средствами и заниматься Другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 0,5 мг или таблетки 1,0 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
1 контурная ячейковая упаковка с инструкцией по применению в пачку из картона.
2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения и организация, принимающая претензии:
Общество с ограниченной ответственностью «Эллара» 601122, Владимирская обл., Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20

Произведено
ФГУП «ГосЗМП» 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 23.
ООО «ПРАНАФАРМ» 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, 106, корп. 81.

Упаковано
ФГУП «ГосЗМП» , 111024, г. Москва, Шоссе Энтузиастов, дом 23.
ООО МЦ «Эллара» 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20.
ООО «Эллара» 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20.

1 марта 2015 г. Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Если Вы медицинский специалист,

войдите
или зарегистрируйтесь

Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Аналоги по фарм. группе*

Анксиолитики (транквилизаторы)

Афобазол
Тенотен
Тенотен детский
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Детям

Препарат не предназначен для лечения детей.

Срок годности

2 года.

Видео

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности терапии Элзепамом противопоказано его применение у детей и подростков до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Элзепам с осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью.

элзепам с алкоголем

Препарат усиливает действие спиртосодержащих напитков, поэтому их употребление в период лечения не рекомендуется.

Состав и форма выпуска

в ампулах по 1 мл (в комплекте с ножом ампульным), в пачке картонной 5 или 10 ампул или в упаковке контурной ячейковой 5 ампул; в пачке картонной 1 или 2 упаковки или в коробке 10 упаковок.

Условия хранения препарата Элзепам®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отзывы об Элзепаме

Отзывы сообщают о хорошей эффективности препарата при проблемах с засыпанием и тревожных расстройствах, однако стоит помнить, что данное средство нужно использовать только по рекомендации врача из-за возможности развития зависимости.

Действующее вещество, группа

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine), Анксиолитическое средство

При нарушениях функции печени

Элзепам с осторожностью назначают пациентам с печеночной недостаточностью.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Инструкция по медицинскому применению

Элзепам® – инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-000853 от 2014-07-09

Применение в пожилом возрасте

Элзепам в форме раствора с осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста.

Цена на Элзепам в аптеках

Ориентировочная цена Элзепама: раствор для в/в и в/м введения 0,1% по 1 мл в ампуле, за 10 ампул – 95–130 руб.; таблетки 0,5 мг, за 50 шт. в упаковке – 60 руб., таблетки 1 мг, за 50 шт. в упаковке – 70 руб.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Особые указания

При недостаточности функции почек и печени или продолжительной терапии необходим регулярный контроль за показателями периферической крови и содержанием печеночных ферментов.

Препарат обладает способностью провоцировать лекарственную зависимость при продолжительном приеме в дозах свыше 4 мг в сутки.

При резком прекращении употребления могут отмечаться признаки синдрома «отмены».

Прием препарата противопоказан при осуществлении управления мобильными механизмами.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко – острый психоз).Передозировка. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ – малоэффективен.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

• Селанк
• Транквезипам
• Мебикар
• Адаптол
• Анвифен
• Афобазол
• Фенибут
• Феназепам
• Стрезам
• Ноофен
• Тенотен

Аналоги Элзепама: Транквезипам, Фензитат, Фезанеф, Феназепам, Фезипам, Фенорелаксан.

Инструкция по применению Элзепама (Способ и дозировка)

Препарат разрешено вводить внутривенно и внутримышечно.

Таблетки Элзепам, инструкция по применению

Разовая доза составляет 0,5-1 мг.

При расстройствах сна препарат рекомендуют в дозе 0,5-1 мг раз в сутки непосредственно перед сном.

Для лечения тревоги, страха, вегетативных пароксизмов, психомоторного возбуждения, психотических состоянийсредство применяют в первоначальной дозе 0,5-1 мг в сутки, стандартная доза составляет 3-5 мг в сутки, в особо тяжелых случаях разрешено применение до 7-9 мг в сутки.

Для терапии абстинентного синдрома препарат назначают по 2,5-5 мг в сутки.

При эпилептических припадкахсредство принимают начиная с дозировки 0,5 мг в сутки.

В неврологической практике при расстройствах с увеличенным мышечным тонусом средство рекомендуют по 1-2 мг в сутки.

Для дооперационной подготовкипрепарат вводят внутривенно медленно 3-4 мг однократно.

Максимальная дневная доза Элзепама составляет 10 мг. Во избежание появления лекарственной зависимости продолжительность применения средства должна составлять около 2 недель, но не более 3-4 недель. Прекращение лечения производится путем медленного снижения дозы.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Бензодиазепиновый транквилизатор. Оказывает седативное, анксиолитическое, противосудорожное, снотворное, миорелаксирующеедействие. Стимулирует подавляющий эффект гамма-аминомасляной кислоты на нервную передачу. Активирует участки реагирования с бензодиазепинами в рецепторах гамма-аминомасляной кислоты; снижает возбудимость подкорки мозга, тормозит спинальные полисинаптические рефлексы.

Анксиолитическое действие вызвано влиянием на лимбическую систему, что приводит снижению эмоционального напряжения, подавлению страха, тревоги, беспокойства.

Седативный эффект вызван действием на ретикулярную формацию головного мозга и ядра таламуса – это ослабляет невротическую симптоматику.

Противосудорожное действие проявляется благодаря усилению торможения в пресинапсах, средство подавляет движение судорожного импульса, но не удаляет возбуждение в очаге.

Снотворное действие связано с угнетением ретикулярной формации. Подавляет действие вегетативных, эмоциональных и моторных раздражителей, изменяющих механизм засыпания.

Миорелаксирующее действие вызвано торможением спинальных афферентных путей.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из кишечника, время наступления максимальной концентрации составляет 1-2 часа. Трансформируется в печени; время полувыведения – 6-18 часов. Выделяется почками.

Пиво и «Феназепам»

Как известно, пиво относится к категории легких спиртных напитков. Читатели форумов в Интернете сегодня твердят, что сочетание «Феназепама» и пива ничем не грозит здоровью человека. Это не так. Если выпить даже самое безобидное безалкогольное пиво вместе с пилюлями, то человек может испытывать легкую эйфорию и сонное состояние.

В ситуации с обычным пивом последствия будет менее агрессивные, чем при приёме спиртных напитков, но они всё-таки имеются. Рассмотрим их:

• После выпитой бутылки пива и приема лекарства наступает длительный сон, который может сопровождаться удушливым кашлем, сильной одышкой. Из-за вялого состояния человеку будет трудно понять, что делать, а это вполне может привести к смертельному исходу.
• Проснувшись поутру, испытывает сильнейшее депрессивное состояние, с которым тяжело бороться.
• Наблюдается частая растерянность, заторможенное состояние. Если давать пьяному человеку снова такой коктейль, то ничем хорошим это не закончится.

Выпивая пиво и принимая при этом вышеупомянутый лекарственный препарат (или его аналог «Элзепам»), также можно вызвать сильнейшую наркотическую зависимость, что приведет к необратимым последствиям. Даже если дозы будут минимальные.

Последствия приема «Феназепама» и алкоголя

Рассмотрим основные факторы воздействия лекарственного препарата «Феназепам» на организм, который человек отважится принимать при алкоголизме, не боясь за свою жизнь:

1. Самая малая часть последствий – это заторможенность сознания, нарушение координации движений. У нетрезвого человека наблюдается рвотный рефлекс, галлюцинации. Из-за головокружения неустойчивость в ногах. И всё это из-за пагубного воздействия алкоголя, так как само лекарство таких действий не вызывает.
2. Следующий неприятный фактор – это сильнейшая одышка, которая может закончиться летальным исходом из-за невозможности сделать вдохнуть воздуха. Самое страшное, что находятся люди, желающие свести счеты с жизнью, которые принимают именно такой коктейль и умирают от тяжелых мук ужасной смертью. Огромную пагубную роль в этом играет сочетание «Феназепама» и спирта.
3. Отравление организма. Транквилизатор плюс алкоголь — это тяжелые последствия для головного мозга. Совместимость такого коктейля для человека просто нулевое.
4. При передозировке может возникнуть ретроградная амнезия, склонность к суицидальным действиям, сильнейшая агрессивность, беспричинная ярость, наблюдается торможение мышления, человек впадает в ступор.
5. Наркотическая зависимость. Лекарство довольно дешевое и продается в аптеке без рецепта. Многие его покупают, чтобы избавиться от бессонницы, снять напряжение при депрессивном или тревожном состоянии. Причем, это делают без назначения врача. Не стоит этого делать, так как возникает сильная зависимость от препарата. А передозировка «Феназепамом» может привести к пагубным последствиям.
6. Прекращение работы сердца может произойти при сочетании двух разных медицинских понятий, таких как «алкогольный сон» и «феназепамовый сон». У человека возникают проблемы с дыханием, поэтому действие «Феназепама» из-за алкоголя увеличиваются, всё это приводит к смерти человека.
7. Кома. Алкоголики при длительных запоях, чтобы увеличить эйфорию затуманенного состояния, принимают «народный» транквилизатор. В нетрезвом состоянии дозировка может быть увеличена и выпивается просто смертельная доза для человеческого организма, а это равно 10 мг в таблетках или 7-8 мл в жидком состоянии.

Статья по теме:  Фенибут: совместимость с алкоголем и последствия

Принимали ли вы «Феназепам»?

• Да, без алкоголя
• Да, с употреблением спиртного
• Нет, никогда

Просмотреть результаты

АТХ

N05BX Анксиолитики другие

Показания к применению препарата элзепам

Показаниями к применению препарата элзепам являются:

• Психопатические, неврозоподобные, невротические, психопатоподобные и другие расстройства, сопровождающиеся напряженностью, страхом, тревогой, раздражительностью, эмоциональной лабильностью.
• Ипохондрически-сенестопатический синдром.
• Расстройства сна.
• Гиперкинезы и тики, вегетативная лабильность, ригидность мышц.
• Вегетативные дисфункции.
• Реактивные психозы.
• Миоклоническая и височная эпилепсия (как противосудорожное средство).
• Для предупреждения состояний эмоционального напряжения и страха.

элзепам при беременности и лактации

Препарат противопоказан в данные периоды.

Возможные аналоги (заменители)

Фенорелаксан (от 64.40 руб), Феназепам (от 86.00 руб), Транквезипам, Фезанеф, Фезипам … Показать все аналоги препарата Элзепам » Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Когда можно принимать «Фенозепам» после алкоголя?

Прием препарата совместно со спиртными напитками, рано или поздно, но приведет к привыканию и наркотической зависимости. Даже если это самые минимальные дозы. Совместимость у них просто нулевая.

Попробуем разобраться, через какой период можно будет принять лекарство после распития алкоголя. К тому же, если «Фенозепам» назначал доктор и приём требуется в медицинских целях для пациента.

Период неполного распада лекарственного препарата составляет до 12 часов. Например, в организме находится 4 мг таблетки. Через половину суток этого вещества останется 2 мл, пройдет ещё половина суток и оно полностью будет выведено с организма естественным путем. Когда в организме останется до 0,2 мг «Феназепама» при острой необходимости можно немного выпить.

Смертельная доза

У наркологов имеется шкала вычисления опасности для жизни от передозировки алкогольных напитков. Расчет идет так: на один килограмм веса приходится 7-8 мг спиртного напитка. Если цифры превышают, значит, человек слишком перепил алкоголь, что грозит ему чреватыми последствиями.

Смертельная доза – 1,5 л водки, выпитой за короткое время или же 500 мл чистого спирта. Также одна единица алкоголя содержится в таких дозах, например, в вине (100 мл), водке (50 мл). С пивом такая же история, как и с шампанским, это 200 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активный компонент Элзепама – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (торговое название – феназепам), является анксиолитическим средством (транквилизатором) бензодиазепинового ряда. Обладает седативной, снотворной, анксиолитической, противосудорожной и центральной миорелаксирующей эффективностью. Потенцирует угнетающее действие ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты) на синаптическую передачу, стимулирует участки связывания с расположенными в аллостерическом центре постсинаптических рецепторов ГАМК бензодиазепинами, снижает возбудимость подкорковых структур мозга (лимбической системы, таламуса, гипоталамуса), угнетает полисинаптические спинальные рефлексы.

Фармакодинамическая эффективность феназепама:

• анксиолитическая: вследствие влияния на миндалевидные тела лимбической системы снижается эмоциональное напряжение, ослабляется тревога, беспокойство, страх;
• седативная: обусловлена действием вещества на ретикулярную формацию мозгового ствола и неспецифические (релейные) ядра таламуса, выражается угнетением симптоматики невротического происхождения (страх, тревога);
• снотворная: сопряжена с угнетением клеток ретикулярной формации мозгового ствола, снижает действие вегетативных, эмоциональных и моторных раздражителей, расстраивающих механизм засыпания;
• противосудорожная: осуществляется усилением пресинаптического торможения, уменьшает распространение судорожного импульса, но не способствует снятию возбужденного состояния очага;
• центральная миорелаксирующая: обусловлена торможением полисинаптических (в меньшей мере моносинаптических) спинальных афферентных путей с возможным прямым торможением двигательных нервов и сократимостью мышц.

Фармакокинетика

При пероральном применении Элзепам хорошо всасывается из ЖКТ (желудочно-кишечного тракта), Cmax (время достижения максимальной концентрации) бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в плазме – 1–2 часа.

При парентеральном введении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин широко распределяется в организме.

Метаболизируется Элзепам преимущественно в печени. Период полувыведения (T1/2) всех форм препарата – от 6 до 10–18 ч. Элиминация происходит в основном через почки с мочой в виде метаболитов.

Совместимость с алкоголем

Раньше наркологи пытались лечить от алкоголизма людей с помощью «народного» транквилизатора «Феназепам». Лечение начинали через пару суток, чтобы с организма полностью выветрился этанол, так как у спирта и этого лекарства нет совместимости. Пить их вместе категорически невозможно, так как это просто смертельная доза для человеческого организма.

После алкогольного перепоя в кровяной системе наблюдается высокий уровень этанола. Если принять «Феназепам» в это время, он усиленно станет действовать на нервную систему.

Прием препарата после алкоголя может вызвать феназепамный сон, который пагубно повлияет на состояние здоровья. Может начаться сильная интоксикация, отхождение рвотных масс. Если выпивший человек спит на спине, то может в некоторых случаях может наступить остановка сердца или он захлебнется остатками пищи.

Прием спиртных напитков совместно с лекарством может только подчеркнуть вред «Феназепама». Например, это:

• усиление агрессивного состояния нездорового человека;
• при алкогольном затуманивании ещё больше запутывается сознание;
• проявления суицидального характера;
• у человека портится настроение, его посещают галлюцинации, страх;
• ухудшается память;
• в пространстве он дезориентируется,
• после приема препарата и алкоголя теряется контроль над своими поступками и словами и прочие нехорошие моменты.