Мексифин – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Описание и состав

У препарата Мексифин активное вещество представлено сукцинатом эгилметилгидроксипиридина. В 1мл раствора действующее вещество содержится в объеме 50мг. В качестве единственного вспомогательного компонента выступает инъекционная вода.

Лекарственная форма

Препарат Мексифин производится в форме раствора, предназначенного для введения внутривенно либо внутримышечно. Непосредственно жидкость прозрачная, может быть бесцветной либо иметь легкий оттенок. В картонной пачке присутствует 1, 2, 4, 5 либо 10 контурных упаковок, в которые расфасовано по 5 либо 10 ампул емкостью 2 либо 5мл. К препарату обязательно прилагается сопроводительная инструкция.

Компоненты и их свойства

Действующий компонент представляет собой вещество, которое задерживает протекание биохимических процессов, в основном ферментативных. Таким образом, католитическая активность энзимов (ферментов) снижается из-за того, что этилметилгидроксипиридина сукцинат нейтрализует окислительное воздействие свободных радикалов.

Общая информация о препарате Мексифин
Общая информация о препарате Мексифин

При этом он повышает устойчивость к кислородной недостаточности, улучшая утилизацию кислорода, циркулирующего в крови. Кроме того, действующее вещество является хорошим нейропротектором. Оно устраняет или существенно уменьшает повреждения нейронов, находящихся в головном мозге.

Основным отличительным признаком Мексифина от некоторых других медикаментов, в состав которых входит этилметилгидроксипиридина сукцинат (в количестве 50 мг на один миллилитр препарата), является то, что в рассматриваемое средство не включено каких-либо добавок в виде вспомогательных веществ, кроме воды, необходимой для инъекций (с доведением общего объема до 1 мл).

Отличительные особенности препарата
Отличительные особенности препарата

В других аналогах содержится метабисульфит натрия (его также называют консервантом E 223). Возможно, кроме того, включение такого стабилизатора, как трилон Б. Первое из названных веществ является химическим соединением, которое у больных бронхиальной астмой способно вызвать тяжелые последствия при гиперчувствительности к сульфитам, второе – может вызывать аллергические проявления.

Регистрационный номер и АТХ

Свидетельство о регистрации медикамента №001967.07 от 07.08.2007. Классификация АТХ: N07XX. МНН средства: Этилметилгидроксипиридина сукцинат. Название на латинском: Mexifin.

Препарат Мексифин обладает широкой фармакологической активностью

Препарат Мексифин обладает широкой фармакологической активностью.

Состав и форма выпуска препарата Мексифин

Антиоксидантное средство продается в виде раствора, предназначенного для введения в/м или в/в. Действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина. Прочие составляющие — инъеционная вода.

Раствор помещен в небольшие ампулы по 5 или 2 мл. В 1 пачке может быть 10 или 5 ампул. В 1 коробке находится 1-2 пачки и инструкция по медицинскому применению.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.

Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.

Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.

Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 – 500 мг Сmах в плазме крови – 3,5 – 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Фармакологическое действие

Препарат имеет анксиолитическую, противосудорожную, стресспротективную, ноотропную, антигипоксическую и антиоксидантную активность.

Фармакодинамика ЛС обусловлена тем, что его действующий компонент ингибирует свободные радикалы, замедляет перекисное липидное окисление, нормализует функции/структуру клеточных мембран и транспортировку нейронных медиаторов, увеличивает уровень дофамина в ГМ.

Принцип действия компонента связан с активизацией компенсаторной функции гликолиза. Медикаментозное средство стабилизирует кровоснабжение и обмен веществ в тканях ГМ, устраняет нарушения работы микроциркуляторной и регуляторной систем, повышает реологические свойства крови и восстанавливает функции иммунитета, уменьшая последствия реперфузионного синдрома.

В результате у организма повышается работоспособность и стойкость к влиянию неблагоприятных факторов при стрессах, шоковых состояниях, сбоях кровообращения ГМ, интеллектуальных/эмоциональных и стрессовых перенапряжениях, интоксикации нейролептическими лекарствами и спиртными напитками.

Мексифин применяется при обострении инфаркта миокарда
Уколы назначаются пациентам при комплексном лечении ишемии
Препарат достаточно часто применяют при алкогольной абстиненции

Фармакокинетика ЛС предполагает, что его максимальная плазменная концентрация наблюдается спустя 20-30 минут после применения лекарства. Выводится средство почками в неизменном состоянии и в форме глюкуронконюгатов.

Фармакологическая группа

Относится к ингибиторам свободнорадикальных процессов, иначе — мембранопротектор. Характеризуется антигипоксическим, ноотропным, стресспротекторным, анксиолитическим и противоэпилептическим воздействиями. Включен в класс 3-оксипиридонов.

Терапевтическое воздействие обуславливается мембранопротекторным и антиоксидантным эффектами. Препарат увеличивает активность супероксидазы, подавляет ПОЛ, повышает качество структуры и работоспособности клеточных мембран. Повышает дофаминовые концентрации в головном мозге. Улучшает компенсаторную активизацию гликолиза анаэробного характера и понижает угнетаемость окислительных процессов цикла Кребса в случае гипоксии с повышением значений креатинфосфата и АТФ.

Усиливает сопротивляемость организма по отношению к влиянию различных травмирующих факторов в случае патологических состояний, таких как шок, ишемия и гипоксия, отравление этанолом, антипсихотическими медикаментами и при расстройствах мозгового кровотока.

Повышает качество клинического протекания инфаркта и увеличивает позитивный эффект от получаемого пациентом лечения, ускоряя процесс восстановления работоспособности миокарда ЛЖ и понижая количество развития аритмий и расстройств проводимости внутри сердца. Приводит к норме процессы метаболизма в ишемизированном миокарде, сокращая некротическую зону.

Фармакокинетика

Всасывание

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении – 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь – 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь – 50-100 нг/мл.

Распределение

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь – 4.9-5.2 ч.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.

Выведение

T1/2 при приеме внутрь – 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Фармакодинамика

Мексифин оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее, стресс-протективное, ноотропное, анксиолитическое и противосудорожное действие. Относится к группе соединений янтарной кислоты и 3-оксипиридина.

Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов. Основные свойства действующего вещества:

  • увеличение активности антиоксидантной системы ферментов;
  • торможение процессов перекисного окисления липидов;
  • модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, ацетилхолиндиэстеразу, аденилатциклазу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты), ацетилхолиновый;
  • восстановление функций и структуры мембран, нарушенных при различных патологиях;
  • улучшение транспорта нейромедиаторов, синаптической передачи и взаимосвязи структур мозга;
  • повышение содержания дофамина в головном мозге.

Действие Мексифина обусловлено его способностью вызывать усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза. Он уменьшает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, при этом происходит увеличение содержания креатинфосфата и АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты). Также воздействие препарата направлено на сохранение структурно-функциональной организации биомембран.

Мексифин корригирует нарушения в микроциркуляторной и регуляторной системах (за счет подавления констрикции прекапилляров и артериол), способствует улучшению мозгового метаболизма и кровоснабжения мозга, улучшению реологических свойств крови (за счет стабилизации мембранных структур клеток крови – тромбоцитов и эритроцитов, уменьшения агрегации тромбоцитов, предотвращения гемолиза), улучшению деятельности иммунной системы. Уменьшает уровень липопротеидов низкой плотности и холестерина, вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях и восстанавливает липидный гомеостаз, оказывая тем самым антиатерогенное действие.

Благодаря применению Мексифина повышается работоспособность, а также резистентность организма к воздействию разных экстремальных повреждающих факторов при патологических кислородозависимых состояниях (шоке, стрессе, гипоксии/ишемии, нарушениях мозгового кровообращения, физических и умственных перегрузках), интоксикации антипсихотическими средствами и алкоголем.

Для чего назначают Мексифин

Уколы этим ЛС применяются при таких состояниях:

  • патологии кровообращения ГМ;
  • обострение инфаркта миокарда (парентерально);
  • ишемия (при комплексном лечении);
  • воспалительные и гнойные процессы (включая перитонит и панкреатит);
  • синдром вегетососудистой дистонии;
  • энцефалопатия дисциркуляторного типа;
  • интоксикации препаратами антипсихотического действия;
  • алкогольная абстиненция (в целях купирования симптоматики);
  • когнитивные нарушения, спровоцированные атеросклеротическими факторами;
  • неврозоподобные/невротические состояния, сопровождающиеся повышенной тревожностью.

для взрослых

Для пациентов взрослой возрастной калории применение Мексифин допускается только по прямому назначению врача. Самовольное использование может нанести серьезный вред организму.

Как правильно принимать Мексифин

ЛС используется внутривенно и внутримышечно (капельно/струйно). Подбор дозировок должен быть индивидуальным. Терапию начинают с 50-100 мг препарата 1-3 раза в день. Предельная дневная доза — 800 мг. Медикамент разводится в 5%-ном растворе декстрозы или натриевого хлорида.

Дозировка

Зависит от патологии:

  • проблемы с кровообращением ГМ (острые): в первые 3-5 суток — по 200-350 мг, затем в/м по 100 мг/сутки в течение 2 недель;
  • декомпенсационная фаза энцефалопатии: в/в по 100 мг вещества дважды-трижды в день в течение 2 недель, после чего в/м по 100 мг/день. Продолжительность терапии -14 дней (в профилактических целях препарат вводится в/м по 100/ дважды в день (от 1,5 до 2 недель);
  • нарушения когнитивных способностей: в/м по 100-300 мг/день в течение 2-4 недель;
  • абстиненция при хроническом алкоголизме: по 100-200 мг в/м дважды-трижды в сутки в течение 1-2 недель;
  • интоксикация психотропными препаратами: в/в по 50-350 мг/день в течение 1-2 недель;
  • вегетососудистая дистония и неврозоподобные/невротические состояния: от 50 до 400 мг в день в течение 2 недель.

Режим дозирования

Мексидол, Мексидант

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г. Длительность лечения – 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза – 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения – в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) – в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии – в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния – в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме – в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами – в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных расстройствах – в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) – в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести – 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
средней степени тяжести – по 0.2 г 3 раза/сут;
при тяжелом течении – в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее – по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
крайне тяжелое течение – в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
после стабилизации состояния – по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При инфаркте миокарда – в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза – 6-9 мг/кг/сут, разовая доза – 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

До еды или после

Пища не влияет на свойства ЛС.

Длительность применения

Точный срок лечения определяется врачом и зависит от эффективности лекарства, состояния пациента, характера и течения патологии. В среднем он варьируется в пределах от 1 до 5 недель.

Особенности применения

Существует целый ряд препаратов с таким же действующим веществом. Это обязательно нужно учитывать при лечении иных патологий с помощью подобных ЛС.

Беременность и лактация

ЛС противопоказано при беременности и грудном вскармливании.

Детский возраст

Запрещен несовершеннолетним пациентам.

Препарат запрещен несовершеннолетним пациентам

Препарат запрещен несовершеннолетним пациентам.

Пожилой возраст

Дозы подбираются индивидуально.

Особые указания

В период прохождения курса лечения Мексифином требуется соблюдать осторожность в случае необходимости управления автотранспортными средствами и в ходе занятий другими делами, которые требуют увеличенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При нарушениях функции печени

Не используется при острых/тяжелых формах недостаточности. С осторожностью назначается при хронической форме патологии.

При нарушениях функции почек

Не применяется при тяжелой/острой недостаточности органа.

При нарушенной функции почек

Острая почечная недостаточность – абсолютное противопоказание к использованию Мексифина.

При нарушенной функции печени

Людям с острой печеночной недостаточностью лекарство также не назначают.

Побочные действия

При использовании ЛС у пациента может возникнуть сонливость, подташнивание и ксеростомия. Кроме того, в этот период есть риск развития аллергических реакций.

Возможные побочные действия

Как и большинство медикаментов, Мексифин способен оказывать негативные реакции. Обычно это происходит из-за несоблюдения дозировки или приема лекарства длительный период.

Мексифин может оказывать такие побочные проявления, как тошнота и сухость в ротовой полости, расстройство стула и сонливость. Возможно возникновение аллергических реакций, как ответ на воздействие основного компонента средства.

Побочные эффекты препарата
Побочные эффекты препарата

У некоторых пациентов отмечаются расстройства пищеварения, метеоризм и нарушение аппетита. При этом возникает неприятное ощущение в области живота (чаще в эпигастральной области и пищеводе). Это может быть как боль, так и жжение. Передозировка медикаментозного средства может вызвать чрезмерную сонливость.

Любые побочные эффекты могут привести к серьезным последствиям. Поэтому при их проявлении следует сразу прекратить прием медикамента и обратиться за медицинской помощью.

Неприятные эффекты также могут проявиться и вследствие применения нескольких несовместимых препаратов. При приеме Мексифина совместно с транквилизаторами, антидепрессантами и противосудорожными препаратами их воздействие на организм зачастую усиливается, что может привести к ухудшению самочувствия, возникновению симптомов передозировки, скачкам АД.

Влияние на управление транспортным средством

В первые дни терапии рекомендуется избегать потенциально опасной работы и управления авто.

Как препарат влияет на уровень артериального давления

Зачастую пациентам-гипертоникам интересно, как Мексифин действует на показатели давления и при каком его уровне препарат принимать не стоит. Таким больным следует знать, что медикамент оказывает нормализующее действие на уровень АД.

Препарат не поднимает, но и не снижает показателей давления, он направлен на то, чтобы просто удерживать его в норме.

При этом необходимо помнить, что Мексифин можно принимать только по назначению врача, учитывая не только дозы, но и длительность курса терапии. В процессе выбора подходящего препарата специалист учитывает, в том числе и такой критерий, как показатель постоянного или рабочего давления.

Передозировка

Использование препарата в повышенных дозах может привести к усилению отрицательных реакций. При необходимости проводится симптоматическое лечение.

Взаимодействие с другими препаратами

При сочетании препарата с противопаркинсоническими, противосудорожными средствами и анксиолитиками бензодиазепиновой группы потенцируется их фармакотерапевтическое действие.

Противопоказания

Запрещен прием препарата в следующих случаях:

  • в возрасте до 18 лет;
  • острое течение патологий печени/почек;
  • гиперчувствительность к составляющим лекарства;
  • лактация/беременность.

Лекарственное средство запрещено при беременности

Лекарственное средство запрещено при беременности.

Совместимость с алкоголем

При одновременном применении ЛС и употреблении спиртных напитков снижается токсический эффект этанола.

Условия отпуска из аптек

Для покупки ЛС требуется рецепт.

Сколько стоит

Стоимость инъекционного раствора в аптеках России начинается от 280 руб. за пачку из 10 ампул по 2 мл (50 мг).

Условия хранения

Для хранения ЛС подходит место, куда не попадает влага и свет. Оптимальная температура — до +25°C. Беречь от домашних животных и маленьких детей.

Срок годности

Не более 30 месяцев со дня изготовления. Крайне нежелательно пользоваться просроченным медикаментозным препаратом.

Аналоги

Препараты-дженерики:

  • Нейрокс;
  • Церекард;
  • Мексидол;
  • Мексиприм.

Аналогом препарата Мексифин является Нейрокс
Церекард - один из известных аналогов данного лекарственного средства
У Мексифина есть всем известный аналог - Мексидол
В качестве аналогичного средства можно использовать Мексиприм

Отзывы врачей и пациентов

Игорь Горшков (терапевт), 45 лет, г. Кадом

Хорошее ЛС. Чего всего назначаю его пациентам с «плохим» мозговым кровообращением и в целях лечения алкогольной зависимости. Медикамент обладает выраженным укрепляющим действием. Кроме того, полезен он и при вегетососудистой дистонии, а практически полное отсутствие побочных реакций делает этот препарат еще более привлекательным не только для рядовых потребителей, но и для опытных экспертов. Лекарство должно назначаться только врачом. Самолечение недопустимо, иначе можно столкнуться с тяжелыми осложнениями.

Татьяна Травникова, 47 лет, г. Муром

У меня имеется вегетососудистая дистония, плохое кровообращение в мозге и шейный остеохондроз. Весь этот «букет» болячек раньше часто вызывал у меня острые и внезапные приступы головной боли и головокружения. В первые дни доктор дал рецепт на Мексидол, но его мой организм «отказался» принимать — голова заболела еще больше, появилась тошнота, слабость и сонливость.

В результате я отправилась в больницу, где невролог выписал этот препарат, с которым у меня не возникло никаких проблем. Проколов полный курс, я заметила, что этот медикамент эффективнее большинства своих аналогов, причем по цене они не особо отличаются.

Источники

  • http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/meksifin.html
  • https://simptomov.com/preparat/nervnaya/drugie-1/meksifin/
  • https://gastri.ru/meksifin.html
  • https://medi.ru/instrukciya/meksifin_12187/
  • https://lekotzyvy.com/preparat/m/meksifin/
  • https://www.neboleem.net/meksifin.php
  • http://upheart.org/lechenie/ampuly/meksifin-lechenie-narushenij-mozgovogo-krovoobrashcheniya.html

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о