Инструкция по применению Мукекс в таблетках

Содержание
  1. Содержимое инструкции:
  2. Зульбекс побочные действия
  3. Зульбекс: аналоги
  4. Как применять: дозировка и курс лечения
  5. Дополнительные указания
  6. Фармакология
  7. Условия хранения и отпуска из аптек
  8. Отзывы о Зульбексе
  9. Код CAS
  10. Брутто-формула
  11. Латинское название вещества Биластин
  12. Побочные эффекты
  13. При беременности и лактации
  14. Фармацевтические субстанции, используемые при производстве лекарственных препаратов
  15. Kuidas Opexa’t võtta
  16. Фотографии
  17. Взаимодействие с прочими ЛС
  18. Инструкция по применению Зульбекса: способ и дозировка
  19. Передозировка
  20. Kuidas Opexa’t säilitada
  21. Описание лекарственной формы
  22. Химические свойства
  23. Пути введения
  24. Меры предосторожности вещества Биластин
  25. Орнитин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
  26. Срок годности
  27. Препараты, в которых содержится (Аналоги)
  28. Взаимодействия с другими действующими веществами
  29. Состав мукекса в таблетках
  30. Форма выпуска
  31. Особые указания
  32. Применение при беременности и кормлении грудью
  33. Показания к применению
  34. Фармакокинетика
  35. Нозологическая классификация (МКБ-10)
  36. Mida on vaja teada enne Opexa võtmist
  37. Зульбекс при беременности и грудном вскармливании
  38. Фармакологическая группа
  39. Дозы и схема применения Зульбекс
  40. АТХ
  41. Движение заявки
  42. Возможные аналоги (заменители)
  43. Võimalikud kõrvaltoimed

Содержимое инструкции:

  • Состав мукекса в таблетках
    • Активное вещество мукекса
    • Вспомогательные вещества в мукексе
  • Показания к применению таблеток мукекса
  • Противопоказания мукекса в таблетках
  • Побочные действия таблеток мукекса
  • Особые указания к применению
  • Дозировка и способ применения
  • Взаимодействие с лекарствами
  • Передозировка мукексом в таблетках
  • Фармакологические свойства
    • Фармакокинетика
    • Фармакодинамика
  • Упаковка и форма выпуска

Зульбекс побочные действия

Среди побочных действий препарата «Зульбекс», как наиболее часто встречаемые, можно выделить следующие: головная боль, бессонница, головокружения, фарингит, появление кашля, ринит, боли в животе, избыточное газообразование, тошнота, диарея, боли в спине, астения. Кроме того, в редких случаях возможны такие побочные эффекты:

  • Анорексия;
  • Лейкоцитоз;
  • Лейкопения;
  • Нейтропения;
  • Бронхит;
  • Синусит;
  • Стоматит.

Зульбекс: аналоги

В настоящее время в аптеках можно найти огромное количество препаратов-аналогов «Зульбекса» как по активному компоненту, так и по фармакологической группе и цене.

Аналоги препарата ЗульбексАналог препарата Зульбекс – Рабепразол
Зульбекс и его аналоги
Чем можно заменить препарат Зульбекс

Если на Зульбекс цена не устраивает, можно подобрать препарат, применение которого будет подобным. Среди основных аналогов можно выделить лекарства по разной цене:

  • По активному компоненту:
    • «Рабепразол» (или «Рабепразол натрия»);
    • «Золиспан»;
    • «Хайрабезол»;
    • «Нофлюкс»;
    • «Онтайм»;
  • По фармакологической группе:
    • «Гастрозол»;
    • «Демепразол»;
    • «Акриланз»;
    • «Лансопразол»;
    • «Зипантола»;
    • «Зероцид»;
    • «Омепразол»;
    • «Пантопразол».

Как применять: дозировка и курс лечения

Зульбекс принимают внутрь, целиком, не разжевывая и не разламывая.

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения: по 20 мг 1 раз в сутки, утром.

У большинства пациентов активная язва 12-перстной кишки заживает в течение четырёх недель. Однако некоторым пациентам может потребоваться ещё 4 недели для полного заживления язвы. Активная доброкачественная язва желудка у большинства пациентов заживает в течение шести недель. Однако у небольшого количества пациентов для полного заживления может потребоваться ещё шесть недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ: по 20 мг 1 раз в сутки на протяжении от четырёх до восьми недель. При длительной терапии может применяться поддерживающая доза Зульбекса – 10-20 мг один раз в сутки, в зависимости от ответа пациента на лечение.

Симптоматическое лечение ГЭРБ: 10 мг 1 раз в сутки у пациентов без эзофагита. Если за 4 недели не удаётся добиться контроля симптомов, необходимо провести дополнительное обследование пациента. После улучшения состояния пациента дальнейший контроль симптомов можно осуществлять при приёме 10 мг 1 раз в сутки, по требованию.

Синдром Золлингера-Эллисона: рекомендуемая стартовая доза Зульбекса для взрослых составляет 60 мг 1 раз в сутки. Дозу можно увеличивать до 120 мг в сутки в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Можно назначать суточную дозу до 100 мг 1 раз в день. Доза 120 мг может потребовать 6 кратного приёма, по 60 мг 2 раза в сутки. Терапия проводится до тех пор, пока существуют соответствующие клинические показания.

Эрадикация Н. pylori у пациентов с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки или хроническим гастритом: рекомендуются следующие комбинации препаратов курсом 7 дней: Зульбекс по 20 мг 2 раза в сутки + кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки и амоксициллин 1 г 2 раза в сутки.

Если схемы эрадикации требуют применения препаратов 1 раз в сутки, Зульбекс необходимо принимать утром, перед завтраком; время суток и прием пищи не влияют на активность рабепразола.

Дополнительные указания

Необходимо соблюдать особую осторожность при назначении Зульбекс лицам с диагностированной серьезной почечной дисфункцией.

Перед началом лечения необходима тщательная диагностика с целью исключения злокачественных новообразований ЖКТ, поскольку рабепразол способен маскировать клиническую симптоматику онкологии.

Фармакология

Фармакологическое действие – противоаллергическое, H1-антигистаминное.

Фармакодинамика

Антигистаминное ЛС длительного действия, избирательно блокирует периферические H1-рецепторы.

Значимый терапевтический эффект наблюдается через 1 ч после приема, антигистаминное действие сохраняется в течение 24 ч.

Возможно незначительное проникновение биластина через ГЭБ, но при этом биластин не оказывает значимое воздействие на ЦНС и не вызывает седативный эффект.

Не оказывает антихолинергическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь биластин быстро абсорбируется из ЖКТ. Tmax составляет 1,3 ч. Биодоступность биластина при приеме внутрь составляет 61%. Одновременный прием пищи снижает биодоступность биластина на 30%. Кумуляции не наблюдается. Связь с белками плазмы крови — 84–90%.

Метаболизм и выведение. Биластин метаболизируется незначительно, после однократного применения до 95% принятой дозы выводится в неизмененном виде почками (28,3%) и с желчью (66,5%). Т1/2 составляет в среднем 14,5 ч.

При почечной недостаточности средней (СКФ 30–50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) степени скорость элиминации биластина замедляется, что может привести к увеличению концентрации в плазме крови. Изменение фармакокинетических параметров не оказывает влияние на профиль безопасности, т.к. концентрация биластина в плазме крови у пациентов с почечной недостаточностью остается в пределах допустимых значений.

При печеночной недостаточности клинически значимые изменения фармакокинетических параметров не происходят, т.к. биластин незначительно метаболизируется в печени.

Фармакокинетические параметры биластина у пациентов пожилого возраста аналогичны таковым у пациентов молодого возраста.

Условия хранения и отпуска из аптек


Для приобретения противоязвенных таблеток Зульбекс, внесенных в «список Б», необходим рецепт.

Блистеры нужно хранить при температуре не выше +30 °C.

Срок годности при условии соблюдения правил хранения составляет 2 года со дня выпуска.

Беречь от детей!

Отзывы о Зульбексе

Отзывы о Зульбексе на форумах свидетельствуют об эффективности препарата. Он относится к ингибиторам более нового поколения рабепразолов, которые значительно эффективнее омепразолови лансопразолов. Препараты этого поколения принимаются раз в сутки, что очень удобно в повседневной жизни. Об этом тоже часто отмечается на форумах и в ответах врачей гастроэнтерологов. Его в полной мере можно отнести к высококачественным лекарственным средствам, который с успехом применяется, если нет возможности приобрести Париет.

Читайте также:  Нейрокс – инструкция по применению и противопоказания, механизм действия, дозировка и аналоги

Несмотря на то, что препарат многими принимался месяц и более, выраженные побочные явления не отмечались. Из наиболее часто встречающихся нежелательных реакций организма отмечаются головная боль, вздутие живота и запоры.

Код CAS

202189-78-4

Брутто-формула

C28H37N3O3

Латинское название вещества Биластин

Bilastinum (род. Bilastini)

Побочные эффекты

У большинства больных осложнений в период курсовой терапии не возникает. При индивидуальной гиперчувствительности не исключены аллергические реакции.

В редких случаях наблюдаются следующие побочные эффекты:

  • снижение или полная потеря аппетита;
  • астения;
  • набор лишнего веса;
  • преходящее снижение четкости зрения;
  • цефалгия;
  • повышение эмоциональной лабильности;
  • нарушения сна;
  • отеки конечностей;
  • диспепсические расстройства;
  • сухость во рту;
  • изменение вкусового восприятия;
  • воспаление слизистых оболочек ротовой полости;
  • абдоминальные боли;
  • расстройства кишечника (диарея);
  • суставные и мышечные боли;
  • гепатит.

Важно

Отмечены единичные случаи развития печеночной энцефалопатии у пациентов с циррозом печени.

При беременности и лактации

Назначать лекарство беременным женщинам может только лечащий врач по прямым показаниям. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как средство выделяется с молоком.

Фармацевтические субстанции, используемые при производстве лекарственных препаратов

Наименование ФС:
хлортетрациклина гидрохлорид

Производитель:
“Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd”, Китай

Адрес производителя:

Условия хранения ФС:
при температуре от 0 до 25С

Срок годности ФС:
18 месяцев

Номер нормативного документа:

Kuidas Opexa’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täiskasvanutel, sh eakatel ja 12-aastastel ning vanematel noorukitel, on soovitatav annus 1 tablett (20 mg) ööpäevas.

  • Tablett on suukaudseks kasutamiseks.
  • Tablett tuleb sisse võtta tühja kõhuga, nt hommikul enne hommikusööki. Te ei tohi süüa 1 tunni jooksul pärast bilastiini võtmist (vt lõik 2 “Opexa koos toidu, joogi ja alkoholiga”).
  • Neelake tablett alla klaasitäie veega.
  • Poolitusjoon ei ole mõeldud tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. Seda võib kasutada tableti poolitamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist.

Ravi kestuse üle otsustab teie arst, määrates kindlaks haiguse tüübi ja kui kaua te peate Opexa’t võtma.

Kasutamine lastel

Ärge andke seda ravimit alla 12-aastastele lastele.

Kui te võtate Opexa’t rohkem kui ette nähtud

Kui teie või keegi teine on võtnud Opexa’t suuremas annuses kui ette nähtud, võtke kohe ühendust oma arsti või apteekriga.

Kui te unustate Opexa’t võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui unustasite ravimit võtta õigel ajal, tehke seda nii ruttu kui võimalik ja pöörduge pärast seda tagasi tavapärase annustamisskeemi juurde.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Фотографии

Список пуст

Взаимодействие с прочими ЛС


Зульбекс замедляет экскрецию антикоагулянтов непрямого действия, Фенитоина и Диазепама и нарушает абсорбцию фунгицидов – Итраконазола и Кетоконазола.

Рабепразол снижает терапевтический эффект Атаназавира и замедляет биотрансформацию циклоспорина.

Всасывание препаратов витамина В12 может снижаться вследствие повышения рН желудочной среды.

Инструкция по применению Зульбекса: способ и дозировка

Таблетки нужно принимать внутрь: проглатывать целиком с достаточным количеством воды. Не следует разламывать или разжевывать таблетки!

При обострении язвенной болезни назначают по 20 мг 1 раз в сутки, утром. Лечение активной язвы 12-перстной кишки обычно длится 4 недели, но некоторым пациентам для полного заживления язвы необходимо увеличение курса до 8 недель; терапия активной доброкачественной язвы желудка – 6 недель, но некоторым пациентам может потребоваться увеличение курса до 12 недель.

При ГЭРБ назначают по 20 мг 1 раз в сутки, продолжительность терапии – 4–8 недель. При длительном лечении можно применять поддерживающую дозу – 10 или 20 мг в зависимости от индивидуальной эффективности терапии.

Для симптоматического лечения ГЭРБ у пациентов без эзофагита рекомендуемая доза составляет 10 мг 1 раз в сутки. Если в течение 4 недель не удается добиться контроля симптоматики заболевания, следует провести дополнительное обследование пациента. В случае улучшения состояния контролировать симптомы можно приемом Зульбекса в дозе 10 мг по требованию.

При синдроме Золлингера – Эллисона рекомендуемая начальная доза составляет 60 мг 1 раз в сутки. Если эффекта недостаточно, ее увеличивают до 120 мг. Прием дозы до 100 мг можно осуществлять 1 раз в сутки, дозу 120 мг следует делить на 2 приема по 60 мг. Продолжительность лечения определяется клиническими показаниями.

Для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с язвенной болезнью или хроническим гастритом рабепразол назначают в комбинации с антибиотиками: Зульбекс по 20 мг 2 раза в сутки, кларитромицин по 500 мг 2 раза в сутки, амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки. Если требуется прием лекарственных средств 1 раз в сутки, тогда Зульбекс следует принимать перед завтраком. Курс лечения – 7 дней.

Передозировка

Симптомы: при применении биластина в дозе, превышающей рекомендованную в 10–11 раз, побочные эффекты возникали в 2 раза чаще, чем при применении плацебо. Чаще всего отмечались головокружение, головная боль, тошнота. Серьезных побочных эффектов, в т.ч. значимого удлинения интервала QT, отмечено не было.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.

Kuidas Opexa’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blisterpakendil pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Описание лекарственной формы

Таблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета, с фаской.

Таблетки 20 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой коричневато-желтого цвета.

Химические свойства

Орнитин – диаминовалериановая кислота. Структурная формула химического соединения: NH2CH2CH2CH2CH(NH2)СООН. В пептидных последовательностях вещество обозначают Orn. Средство присутствует в свободном виде в живых организмах, является составляющей некоторых антибиотиков .

Читайте также:  Немеют руки и другие части тела после алкоголя: причины и лечение

Если отщепить от молекулы диаминовалериановой кислоты оксид углерода 4 (реакция происходит во время процесса гниение трупа), то образуется путресцин – одна из главных составляющих трупного яда. L-орнитин (Л-орнитин) – это оптический изомер данного вещества. Впервые его синтезировали из тканей печени акулы в 1937 году. Аминокислота представляет собой бесцветные кристаллы, которые легко растворяются в воде и спирте, и трудно растворимы в эфире. Молекулярная масса химического соединения = 132,2 грамма на моль. Ежегодно в мире производится около 50 тон данного лек. средства.

В составе различных препаратов вещество чаще всего находится в виде кетоглутарата или аспартата.

Пути введения

Внутрь.

Меры предосторожности вещества Биластин

У пациентов с почечной недостаточностью средней (СКФ 30–50 мл/мин/1,73 м2) и тяжелой (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) степени одновременное применение с ингибиторами P-gp может приводить к повышению концентрации биластина в плазме крови, что увеличивает риск возникновения побочных эффектов. В связи с этим у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении биластина с ингибиторами P-gp (например кетоконазол, эритромицин, циклоспорин, ритонавир, дилтиазем).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. В исследовании, проведенном с целью оценки влияния биластина в дозе 20 мг на способность к управлению транспортными средствами, отрицательное действие не было выявлено. Однако пациенты должны быть предупреждены, что в очень редких случаях возможно появление головокружения, сонливости, что в свою очередь может повлиять на способность к управлению транспортными средствами или выполнению других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания. При появлении описанных нежелательных явлений следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Орнитин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Средство назначают внутривенно, внутрь или внутримышечно.

Для перорального использования рекомендуется принять 3 грамма гранулята, который предварительно растворяют в 200 мл воды или другой нейтральной жидкости. Кратность приема средства – 2 или 3 раза в день.

Внутривенно лекарство назначают в виде инфузий. Режим дозирования, частота и продолжительность инфузии зависят от различных параметров и определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке. Обычно 20 грамм вещества растворяют в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость, с которой можно вводить лекарство — 5 грамм в час. Максимальная суточная дозировка составляет 40 г.

Срок годности

2 года.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Гепатосан
  • Сирепар
  • Гепатомакс
  • Фосфоглив
  • Фосфоглив Форте
  • Карсил Форте
  • Галстена
  • Дарсил
  • Эссенциале Форте Н
  • Эссенциале
  • Силибор
  • Ливолин Форте
  • Карсил
  • Эспа-Липон
  • Эрбисол
  • Силимар
  • Ремаксол
  • Лецитин
  • Энерлив
  • Лаеннек

Структурные аналоги данного вещества: Гепа-Мерц ,Орнилатекс,Ларнамин,Орницетил. Также лек. средство входит в состав: раствора для инфузионного введения Аминоплазмаль Гепа, Аминоплазмаль Е, Инфезол 100 .

Взаимодействия с другими действующими веществами

Перейти

Состав мукекса в таблетках

Форма выпуска

Таблетки в кишечнорастворимой оболочке.

Особые указания

Если во время внутривенного введения препарата возникает рвота или тошнота, то рекомендуется снизить скорость инфузии.

Необходимо строго соблюдать соответствие определенной лекарственной формы препарата показаниям к приему.

Осторожность рекомендуется соблюдать во время вождения транспорта или выполнения потенциально опасных видов деятельности. Препарат может влиять на скорость психомоторных реакций и вызывать нарушения концентрации внимания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Зульбекс® противопоказан для применения в период беременности.

При необходимости применения препарата Зульбекс® в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Показания к применению

  • синдром Золлингера – Эллисона;
  • фаза обострения язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита и симптоматическая терапия ГЭРБ, в том числе длительная поддерживающая;
  • комплексная терапия с целью эрадикации Helicobacter pylori при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки или хроническом гастрите;
  • лечение и профилактика рецидива язвенной болезни, ассоциированной с H. pylori.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, Tmax — 3,5 ч. Cmax и AUC в плазме крови носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP2C9 и CYP3A4. Биодоступность — 52%, не увеличивается при многократном приеме. T1/2 — 0,7–1,5 ч, клиренс — (283±98) мл/мин.

У пациентов с печеночной недостаточностью AUC увеличивается в 2 раза, T1/2 — в 2–3 раза.

У пациентов пожилого возраста концентрация в плазме крови увеличивается в 2 раза. Cmax — на 60%.

Связь с белками плазмы крови — 97%. Выводится почками — 90% в виде 2 метаболитов: конъюгата меркаптуровой кислоты (М5) и карбоновой кислоты (М6), через кишечник — 10%.

Особые группы пациентов

Почечная недостаточность. У пациентов со стабильной почечной недостаточностью в терминальной стадии, которым необходим поддерживающий гемодиализ (Cl креатинина <5 мл/мин/1,73м2), выведение рабепразола натрия схоже с таковым у здоровых добровольцев. AUC и Cmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0,82 ч у здоровых добровольцев, 0,95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3,6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

Печеночная недостаточность. Пациенты с хроническим компенсированным циррозом печени переносят рабепразол в дозе 20 мг 1 раз в день, хотя AUC удвоена и Cmax увеличена на 50% по сравнению со здоровыми добровольцами.

Пожилой возраст. У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. После 7 дней приема рабепразола по 20 мг/сут у лиц пожилого возраста AUC была примерно вдвое больше, а Cmax повышена на 60% по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

СYР2С19 полиморфизм. У пациентов с замедленным метаболизмом изофермента CYP2C19 после 7 дней приема рабепразола в дозе 20 мг/сут AUC увеличивается в 1,9 раза, а T1/2 — в 1,6 раза по сравнению с теми же параметрами у быстрых метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
  • K25 Язва желудка
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки
  • K28 Гастроеюнальная язва
  • K29.5 Хронический гастрит неуточненный
  • K31.8.2* Гиперацидность желудочного сока
  • K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Mida on vaja teada enne Opexa võtmist

Ärge võtke Opexa’t:

  • kui olete bilastiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Читайте также:  Алкоголь и катаракта

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Opexa võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teil on mõõdukas või raske neerukahjustus ja te kasutate lisaks teisi ravimeid (vt “Muud ravimid ja Opexa”).

Lapsed

Ärge andke seda ravimit alla 12-aasta vanustele lastele.

Ärge ületage soovitatud annust. Kui sümptomid jäävad püsima, tuleb pöörduda arsti poole.

Muud ravimid ja Opexa

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rääkige kindlasti oma arstiga, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest:

  • ketokonasool (seenevastane ravim),
  • erütromütsiin (antibiootikum),
  • diltiaseem (stenokardia ravim),
  • tsüklosporiin (kasutatakse teie immuunsüsteemi aktiivsuse pärssimiseks, et vältida siiratud kudede/organite äratõukereaktsioone või vähendada selliste autoimmuunhaiguste ja allergiliste haiguste aktiivsust, nagu psoriaas, atoopiline dermatiit või reumatoidartriit),
  • ritonaviir (AIDSi ravim),
  • rifampitsiin (antibiootikum).

Opexa koos toidu, joogi ja alkoholiga

Neid tablette ei tohi võtta koos toiduga või greipfruudi mahlaga või teiste puuviljamahladega, sest see nõrgendab bilastiini toimet. Selle vältimiseks võite:

  • võtta tableti ja oodata 1 tund enne toidu söömist või puuviljamahla joomist või

-kui te olete just söönud või joonud puuviljamahla, oodata 2 tundi enne tableti võtmist. Soovitatud annuses (20 mg) manustatuna ei suurenda bilastiin alkoholist tingitud uimasust.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Bilastiini kasutamise kohta rasedatel ja imetamise ajal ning selle toimetest viljakusele on andmeid vähe või need puuduvad.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Uuringus, mis viidi läbi bilastiini toime hindamiseks autojuhtimisele, näidati, et 20 mg bilastiini annuse manustamine ei mõjuta autojuhtimise võimet. Siiski võib mõnedel inimestel väga harva tekkida uimasus, mis võib mõjutada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

Зульбекс при беременности и грудном вскармливании

Данных, свидетельствующих об отсутствии негативного воздействия рабепразола на плод и организм грудного ребенка, в настоящее время нет. В связи с этим, противоязвенный препарат не назначается женщинам во время вынашивания малыша (вне зависимости от срока) и кормления грудью. При необходимости проведения терапии в период лактации ставится вопрос о переводе ребенка на искусственное вскармливание.

Фармакологическая группа

Основной активный компонент медикаментозного средства рабепразол является антисекреторным соединением группы ингибиторы протонной помпы. Он блокирует заключительную стадию процесса секреции соляной кислоты желудочного сока. Рабепразол с одинаковой активностью воздействует на базальную и стимулированную секрецию. За счет того, что компонент обладает высокой липофильностью, он накапливается в париетальных клетках слизистой оболочки, где оказывает защитное воздействие и способствует повышению секреции гидрокарбоната натрия.

После приема таблетки внутрь рабепразол практически полностью всасывается в кровь. Он попадает в слизистую оболочку желудка, где оказывает лечебные эффекты, которые развиваются уже через 20-30 минут и сохраняются в течение 24 часов. Активный компонент медикаментозного средства метаболизируется в гепатоцитах, после чего в форме неактивных продуктов выводится с мочой.

Дозы и схема применения Зульбекс


Таблетки не следует разжевывать. Их нужно запивать 50-100 мл жидкости (кипяченой воды).

При язвенной болезни в фазе обострения принимают по 20 мг 1 раз в день (утром). Для закрытия дефекта слизистой 12-перстной кишки, как правило, достаточно 4 недель, но для рубцевания нередко нужен курсовой прием в течение 8 недель. Курс лечения при обострении язвы желудка – от 6 до 12 недель.

Симптоматическая терапия гастроэзофагеального рефлюкса предполагает прием 1 таб. в день в течение 4-8 недель. После купирования острых клинических проявлений показана поддерживающая терапия меньшими дозами – 10 мг в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона требует применения более высоких доз – от 60 мг 1 р/день до 120 мг в сутки (на 2 приема).

Для эрадикации Хеликобактер пилори Зульбекс в сочетании с антибактериальными средствами пьют 7 дней по 20 мг 2 р/день.

АТХ

A02BC04 Рабепразол

Движение заявки

Назад к справочнику заявок

Дата изменения:
30.01.2013

Состояние заявки:
Зарегистрировано / Внесено в реестр

Тип документа:
Регистрационное удостоверение

Номер документа:

Дата документа:

Возможные аналоги (заменители)

Рабиет (от 55.90 руб), Рабепразол-СЗ (от 88.67 руб), Рабепразол (от 179.00 руб), Берета (от 220.00 руб), Разо (от 269.30 руб)… Показать все аналоги препарата Зульбекс » Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

Sage: võib esineda kuni 1 kasutajal 10-st

  • peavalu,
  • unisus.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 kasutajal 100-st

  • häired südame elektrokardiogrammil (EKG),
  • häired vereanalüüsides, mis iseloomustavad maksa tööd,
  • pearinglus,
  • maovalu,
  • väsimus,
  • söögiisu suurenemine,
  • südame rütmihäired,
  • kehakaalu tõus,
  • iiveldus,
  • ärevus,
  • ninakuivus või ebamugavustunne ninas,
  • kõhuvalu,
  • kõhulahtisus,
  • gastriit (maoseinapõletik),
  • vertiigo (peapöörituse või keerlemisetunne),
  • nõrkustunne,
  • janu,
  • düspnoe (hingamisraskused),
  • suukuivus,
  • seedehäired,
  • sügelus,
  • külmavillid (huuleherpes),
  • palavik,
  • tinnitus (helin kõrvus),
  • magamisraskused,
  • muutused vereanalüüsides, mis iseloomustavad neerude tööd,
  • vere rasvasisalduse suurenemine.

Sagedus teadmata (ei ole võimalik hinnata olemasolevate andmete alusel)

  • südamepekslemine (oma südamelöökide tundmine),
  • tahhükardia (kiirenenud südamelöögid),
  • Allergilised reaktsioonid, mille nähtude hulka võivad kuuluda hingamisraskused, pearinglus, kollaps või teadvusekaotus, näo, huulte, keele või kõri paistetus ja/või naha paistetus ja punetus. Kui täheldate mõnda nendest tõsistest kõrvaltoimetest, siis lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Источники

  • http://mukeks.farmed.kz/instrukcija/tabletki/
  • https://lekarstva.guru/z/zulbeks-instruktsiya-po-primeneniyu-sostav-otzyvy.html
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name50898.html
  • https://okeydoc.ru/zulbeks-instrukciya-po-primeneniyu-analogi/
  • https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_6741.htm
  • https://medside.ru/zulbeks
  • https://medside.ru/ornitin
  • https://irena.vetrf.ru/irena/operatorui?_action=listRequestTracing&requestId=6839
  • https://rx.ee/o/5322-opexa-tabl-20mg-n10-n20-n30-n40-n50?start=1
  • https://www.neboleem.net/zulbeks.php
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_49535.htm
  • http://zdorrov.com/instruktsii-po-primeneniyu/zulbeks.html

голоса
Рейтинг статьи

Подписаться
Уведомить о
guest
0 комментариев
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Оставьте комментарий! Напишите, что думаете по поводу статьи.x
()
x