Нейросаркома: симптомы, стадии развития, лечение и диагностика

Причины

Причины различных онкологических патологий до сих пор не установлены. Нельзя точно сказать, что спровоцировало патологическое деление клеток.

Тем не менее, можно утверждать, что нарушение обменных процессов в организме (хронические, предраковые и эндокринные болезни, иммунодефицит), частые травмы, наследственная предрасположенность, воздействие канцерогенов и образ жизни имеют большое значение для возникновения данной патологии.

Факторы риска, характерные для злокачественной шванномы:

• мужской пол;
• возраст 30-50 лет;
• курение и алкоголизм;
• наличие органических поражений нервной системы;
• воздействие агрессивных факторов внешней среды (вредное производство, загрязненность атмосферы, чрезвычайные ситуации).

Виды нейросаркомных опухолей

Различают первичные (возникшие в нервной системе) и вторичные (метастатические) нейросаркомы.

К первичным опухолям относятся следующие формы:

• нейробластома – агрессивное онкологическое новообразование эмбрионального происхождения;
• ганглионейробластома – патология дифференциации нейробластов и ганглиоцитов;
• астробластома – атипичный рост в больших полушариях головного мозга нейроглиальных клеток;
• олигодендроглиобластома – очень редкая недифференцированная опухоль головного мозга;
• глиобластома – самая распространенная онкология нейрогенного характера;
• хориоидкарцинома – злокачественное поражение паутинной оболочки, секретирующей спинномозговую жидкость;
• эпендимобластома – рак мозга, возникший на эмбриональном этапе развития;
• шваннома – опухоль оболочек нерва.

Стадии развития нейросаркомы

Согласно международной системе классификации опухолей ТNM выделяют 4 стадии развития нейросаркомы. Данная классификация учитывает размер очага раковых клеток, глубину прорастания и вовлечение в процесс других тканей, наличие метастазов в регионарные лимфатические узлы или отдаленные системы органов. Чем более развит и агрессивен процесс, тем выше степень злокачественности, которую может определить только врач-онколог.

Симптомы

В каждом отдельном случае симптомы нейросаркомы отличаются, так как существует большая вариабельность локализации процесса.

Однако основными признаками являются:

• боль и припухлость в месте поражения;
• нарушение функции рядом лежащих органов или конечности (слабость, вялость движений);
• нарушение циркуляции крови из-за сдавления мягких тканей (отек или цианоз).

Когда злокачественная шваннома располагается вблизи органов центральной нервной системы (ЦНС), характерны особые проявления:

Общемозговые:

• головная боль;
• эпилептические припадки;
• тошнота и рвота;
• менингеальные симптомы (ригидность затылочных мышц, симптомы Брудзинского и Кернига);
• светобоязнь.

По типу межпозвоночных грыж:

• боль в спине;
• иррадиация болевых ощущений в конечности при движении;
• онемение, покалывание и вялость в конечностях.

Поражения черепных и спинных нервов отличаются специфичной симптоматикой, что позволяет диагностировать место образования раковых клеток без дополнительных инструментальных методов исследования.

Существует двенадцать пар черепномозговых нервов, которые имеют индивидуальные названия и функции, и, соответственно, различные признаки поражения нейросаркомой:

• Обонятельный – нарушения восприятия запахов.
• Зрительный – нарушение остроты и полей зрения.
• Глазодвигательный – расходящееся косоглазие, двоение в глазах, опущение века, нарушение аккомодации, расширение зрачка, выпячивание глазного яблока.
• Блоковый – сходящееся косоглазие, двоение изображения.
• Тройничный – нарушение чувствительности кожи головы (в области губ, век, носа, затылка и т.д. – зависит от одной из трех ветвей), сглаженность мимики, паралич жевательных мышц.
• Отводящий – сходящееся косоглазие, головокружение, вынужденное положение головы, невозможность повернуть глаз кнаружи.
• Лицевой – сухость глаза, нарушение вкуса на передней части языка, мимики, асимметрия лица, нарушение глотания.
• Вестибулярный – нарушение равновесия, тугоухость, звон в ушах, головокружение и тошнота.
• Языкоглоточный – нарушение вкуса на задней трети языка, глотания, сухость ротовой полости.
• Блуждающий – снижение чувствительности органов рта, нарушение акта глотания, отклонение языка в здоровую сторону, изменение голоса; расстройство дыхания и сердцебиения.
• Добавочный – асимметрия шейно-воротниковой зоны вследствие атрофии мышц шеи, ограничение движения рук.
• Подъязычный – атрофия языка и круговой мышцы рта.

Диагностика

К сожалению, новообразование часто диагностируется на поздних стадиях. Поэтому нельзя пренебрегать ежегодным медосмотром. Уже на обычном приеме невролог, проведя опрос, осмотр, пальпацию и другие физикальные исследования, может заподозрить первые симптомы онкологического процесса и назначить инструментальную диагностику:

• УЗИ;
• КТ и МРТ;
• рентгенографию;
• сцинтиграфию с помощью радионуклидов;
• биопсию (взятие образца ткани для гистологического исследования);
• анализы на онко-маркеры в крови.

Лечение

Победить нейросаркому можно только комплексным лечением, назначенным опытным врачом-онкологом. Основными современными методами лечения являются хирургическое вмешательство, лучевая терапия и химиотерапия.

Хирургическая методика основана на радикальном удалении первичного опухолевого узла и метастазов. Современные достижения в этой области позволяют добиться невероятных результатов с минимальным хирургическим иссечением здоровых тканей и полным сохранением функции органа. В особых случаях возможно удаление регионарных лимфатических узлов и метастазов в других органах (частичная резекция).

Однако оперативное удаление опухоли зачастую невозможно из-за опасности повреждения сосудов и жизненно важных центров, а также вследствие труднодоступности новообразования.

Лучевая терапия способна «подчистить» оставшиеся после операции атипичные клетки. Большое достижение в медицине – это изобретение направленного облучения в виде Гамма- и Кибер-ножа, которые точно воздействуют на отдельно расположенные раковые клетки с минимальным побочным действием и без осложнений. Перед началом радиохирургической процедуры проводят КТ и МРТ для точного определения  локализации атипичных клеток, а затем вносят эти данные в специальные программы, которые и обеспечивают точность и эффективность вмешательства.

Химиотерапию назначают перед операцией или после. Она позволяет за счет цитостатического действия ограничить рост нейросаркомы и распространение клеток опухоли с кровью и лимфой по организму, а иногда и уменьшить объем опухолевого узла. Послеоперационные сеансы химиотерапии предупреждают повторное возникновение злокачественной шванномы и метастазов.

Сколько живут пациенты с нейросаркомой в головном и спинном мозге?

Статистические данные говорят, что от 16 до 52% больных нейросаркомой живут после операции пять лет и более.

Для неоперабельных больных прогноз крайне неблагоприятен: процесс заканчивается летальным исходом, консервативное лечение неэффективно.

Причины и факторы риска

Научные исследования в области этиологии злокачественных новообразований центральной нервной системы продолжаются до сегодняшнего дня. Многие специалисты сходятся во мнении, что возникновение данного заболевания могут стимулировать следующие факторы риска:

1. Половая принадлежность. По статистике, мужчины более подвержены нейросаркоме, чем женщины.
2. Возраст. Экспериментально доказано, что с возрастом увеличивается количество спонтанных мутаций в организме человека, что в свою очередь способствует развитию онкологических заболеваний.
3. Генетическая предрасположенность.
4. Пребывание пациента в зоне действия радиоактивного излучения.
5. Канцерогенные вещества (мутагены, вызывающие рак).
6. Неудовлетворительная экология.
7. Вредные условия работы.

Метастазы и рецидив нейросаркомы

Метастазы нейросаркомы встречаются примерно у 39% пациентов, чаще всего в легких. Частота локального рецидива для опухолей нервов колеблется от 40 до 65%.

Метастазы и рецидив нейрофибросаркомы лечат разными способами. Для локализованных опухолей могут использовать хирурургическую операцию, радиохирургию, лучевую терапию. Обязательно назначают химиотерапию, а в некоторых случаях – трагетную терапию.

Для своевременного обнаружения рецидива пациенты, прошедшие курс лечения нейрогенной саркомы должны регулярно проходить проверку с помощью КТ или МРТ, чтобы контролировать опухоль. Если болезнь возвращается вновь, зачастую она имеет более высокую степень агрессивности и ее тяжелее вылечить, поэтому прогноз после рецидива ухудшается.

Что влияет на выживаемость при нейробластоме 4 стадии

Как любой рак, нейробластома имеет четыре стадии развития. И если первая стадия почти всегда излечима, прогнозы четвертой стадии неутешительны. После удаления опухоли при некотором улучшении самочувствия пациента вероятен рецидив, причем…

• Нейроонкология

• 5 минут на чтение

<хедер class="entry-хедер">

Поражение конечностей

Обычно такая опухоль у людей поражает конечности. Стоит подчеркнуть, что ноги, как правило, страдают чаще всего. Опухоль, возникающая в конечностях, располагается обычно в толще связок, мышц и жирового слоя, поэтому очень долгое время может оставаться незамеченной. Возможны и другие локализации фибросарком мягких тканей, в частности, в районе забрюшинного пространства. Такая форма патологии весьма опасна, так как существуют определенные сложности в проведении диагностики, а непосредственно хирургические манипуляции могут стать очень травматичными и даже невыполнимыми из-за вовлеченности внутренних органов.

Нередко опухоль мягкой ткани называют раком, но это не совсем правильно. Как общеизвестно, рак отличается эпителиальным происхождением, а фибросаркомы соединительнотканным, поэтому такую опухоль неправомерно называть «раком ноги», «раком мышцы» и тому подобное.

Стоит отметить, что фибросаркомы мягких тканей способны к распространению не только по лимфатическим сосудам, но также и по кровеносным, правда, гематогенный путь, пожалуй, является преимущественным. Неопластические вторичные узлы могут быть обнаружены в легких, в печени и в костях. Врастание опухоли в окружающую ткань может сопровождаться ее разрушением, а кроме того, повреждением нервов и сосудов и внедрением в кость. Далее выясним, каковы причины появления этой опасной патологии.

Лечение нейросаркомы или нейрогенной саркомы

Лечение нейрофибросаркомы состоит из комплекса мероприятий:

• Операция

Ее цель – удалить всю опухоль и небольшой запас здоровой ткани, которая ее окружает. При этом функция органа не должна пострадать. Радикальная операция при нейросаркоме дает шанс на излечение и длительную ремиссию. Если тотальная резекция невозможна, то удаляют как можно больше онкоклеток, чтобы максимально уменьшить симптомы (боль, невралгия и т.д.) и продлить жизнь пациента.

В зависимости от местоположения и размера опухоли хирургическое лечение нейросаркомы может вызвать повреждение нервов и инвалидность. При поражении рук или ног, может потребоваться ампутация конечностей.

После операции при нейрофибросаркоме физиотерапевты и профессиональные терапевты помогают больному восстановить работоспособность и мобильность, потерянные из-за повреждения нервов или ампутации конечностей.

Удаление опухоли спинного мозга связано с определенными трудностями. После операции у больного могут остаться неврологические расстройства в виде болей, двигательных нарушений, паралича, потери чувствительности. Более подробную информацию об этом ищите в статье «Рак спинного мозга».

Нейросаркома головного мозга считается довольно тяжелой в плане хирургического лечения. Для доступа к нервам проводят трепанацию черепа. В качестве альтернативы вместо операции для спинальных и мозговых новообразований применяют радиохирургию (Гамма-нож или Кибер-нож). Эта методика позволяет удалить опухоль без разрезов, применяя лишь луч радиации высокой мощности. Он направляется точно на опухоль, а здоровая ткань практически не страдает. Радиохирургия при нейросаркоме может стать единственным шансом для неоперабельных больных, но ее назначают только при небольших, неглубоких поражениях.

• Лучевая терапия

Лучевая терапия при нейрофибросаркоме может быть использована:

• до операции, чтобы уменьшить опухоль и повысить шансы на радикальность резекции;
• после операции для уничтожения любых раковых клеток, которые остались;
• интраоперационно (сразу после хирургической резекции). Такую лучевую терапию применяют, когда ожидается, что операция при нейросаркоме не будет радикальной и останутся положительные края;
• внутритканно. Брахитерапия – это методика, при которой в ложе саркомы загружается капсула с радиоактивным материалом.

Два последних способа обеспечивают фокальное концентрированное облучение нейросаркомы и меньший побочный ущерб окружающим тканям. Их минусом является отсутствие гистологического подтверждения онкологии, а также проблема заживления ран (встречается не у всех).Важно! При опухолях в области ствола головного мозга или гипоталамуса облучения противопоказаны.

Для лечения нейросаркомы спинного мозга и головного мозга предпочтительно применять такие методики лучевой терапии, как 3-х мерная конформная или интенсивно-модулированная лучевая терапия (IMRT), которые обладают высокой точностью фокусировки и наносят минимальный ущерб нормальным клеткам.

По результатам исследований облучения вместе с широким хирургическим иссечением дают показатели выживаемости, аналогичны тем, которые наблюдаются после ампутации. Лечение нейросаркомы с адъювантной лучевой терапией привело к значимому снижению частоты рецидивов болезни, однако она слабо помогает в отношении отдаленных метастазов и в общей выживаемости. По этой причине необходимо дополнять лечение химиотерапией.

• Химиотерапия

Химиотерапию при нейросаркоме применяют, если новообразование начало метастазировать. Химиопрепараты помогают контролировать рост опухоли и сопутствующие этому симптомы.

Химиотерапию можно вводить в дооперационном и послеоперационном режиме.

Преимущества предоперационной химиотерапии включают:

• немедленное лечение микрометастазов, которые могут находиться в любой части организма;
• возможность усадки опухоли (происходит при некоторых типах опухолей, чувствительных к химиопрепаратам);
• возможность комбинирования протокола лучевой и химиотерапии, что делает хирургическую резекцию технически легче.

Реакция саркомы на химиотерапию может быть определена количественно после ее резекции, что теоретически позволяет регулировать протоколы адъювантной терапии.

Единого стандарта лечения нейрогенных сарком нет. Некоторые врачи использовали в своих исследованиях Ифосфамид, Доксорубицин, Дакарбазин и Этопозид. Положительный ответ на препараты был выявлен максимум в 30% случаев.

Цитостатики, как правило, не назначают в случае, если опухоль находится в подкожном слое или имеет маленький размер (до 5 см). Также химия противопоказана пожилым людям с тяжелыми сопутствующими заболеваниями.

Когда хирургическое лечение нейрофибросаркомы невозможно по той или иной причине, тохимиотерапия и облучения помогают облегчить симптомы болезни и приостановить рост метастазов, тем самым продлив жизнь пациента.

Плохой ответ злокачественных шванном на химиопрепараты побудил ученых начать разработку целевых (таргетных) препаратов, которые действуют на опухоль на молекулярном уровне. Пока что испытания препарата Сорафениба не дало четких ответов, но исследования продолжаются.

Неоадъювантная и адъювантная химиотерапия

Различается неоадъювантная и адъювантная химиотерапия. Первую применяют до хирургического вмешательства в целях уменьшения размеров образования и устранения метастазов. Это дает возможность облегчать удаление образования во время оперативного вмешательства. Второй вид химиотерапии применяется непосредственно после операции для удаления возможно оставшихся частиц опухолевого образования.

По завершении терапии доктор продолжает наблюдать пациента еще достаточно длительное время. В первые три года пациентам требуется посещать онколога каждые три месяца, а далее раз в год или полгода.

Прогноз

Прогноз заболевания на ранних этапах, когда существует возможность хирургического иссечения мутации, – благоприятный. Позитивные результаты также очень часто демонстрируются после радиологического воздействия на опухоль.

Нейросаркома, которая локализуется в недоступном для оперирования месте или имеющая крайне агрессивный рост, является неблагоприятным фактором для жизни пациента. В таких случаях недуг заканчивается летальным исходом. Терапевтическая помощь при этом устраняет только отдельные проявления недуга.

Классификация

Если рассматривать международную классификацию злокачественных образований ТNM, то опухоли проходят 4 стадии в своем развитии. При этом необходимо принимать во внимание такие показатели, как размер очага поражения, глубина прорастания и уровень вовлеченности в онкопроцесс остальных тканей, метастазирование в региональные лимфоузлы и отдаленные анатомические структуры.

Чем больше прогрессирует заболевание, тем выше будет степень его озлокачествления. Ее определением занимается непосредственно онколог.

Кроме того, нейросаркома имеет две большие формы.

Первичные

В данную категорию входят следующие разновидности.

Нейробластомы

Это злокачественные новообразования, отличающиеся повышенным уровнем агрессивности. Происходят из эмбриональных тканей.

Астробластомы

Местом локализации выступают большие полушария головного мозга. В формировании опухолей принимают участие нейроглиальные клеточные структуры.

Ганглионейробластомы

Это патологический процесс из ганглиоцитов и нейробластом.

Олигодендроглиобластомы

Новообразование относится к недифференцированным опухолям, поражающим головной мозг. Эта разновидность является редкой в онкологической практике.

Глиобластомы

Данное заболевание относится к более распространенным. Имеет нейрогенную форму.

Эпендимобластомы

Это раковое поражение головного мозга. Развитие болезни отмечается еще на этапе формирования эмбриона.

Хориоидкарциномы

Онкологическая опухоль, в результате которой поражается паутинная оболочка, принимающая участие в продуцировании спинномозговой жидкости.

Шванномы

Новообразование, локализующееся в области нервных оболочек.

Вторичные

В этом случае опухолевые образования появляются в результате метастазирования опухоли, поражающей другие органы. Такое состояние возможно при раке легких, костной ткани, органов желудочно-кишечного тракта, а также иных анатомических структур.

Осложнения

Нейросаркома – агрессивное заболевание, которое в большинстве случаев, в особенности при длительном отсутствии лечения, дает метастазы на рядом расположенные и отдаленные органы. Кроме того, процесс может осложняться вторичным появлением опухолей с более тяжелым течением болезни и крайне неблагоприятными прогнозами.

Чем грозит нейробластома у взрослых

Нейробластома — это смертельное заболевание, которое чаще всего диагностируют в детском возрасте. У взрослых злокачественная опухоль встречается очень редко. Содержание ПричиныСимптомыДиагностикаЛечениеПрогнозОпасность Причины Причины появления нейробластомы у людей взрослого возраста до…

• Нейроонкология

• 3 минут на чтение

<хедер class="entry-хедер">

Как правильное питание поможет при глиобластоме

Глиобластома головного мозга — это раковое заболевание, нуждающееся в системном лечении, комплексном подходе к нему. В связи с этим пациенту назначают не только прием определенных медицинских препаратов, но и соответствующую…

• Нейроонкология

• 3 минут на чтение

<хедер class="entry-хедер">

Правила питания, которые помогут больным с опухолью головного мозга

Опухоль головного мозга бывает как доброкачественной, так и злокачественной. И это новообразование требует всестороннего лечения. Речь идет не только о медикаментозных препаратах или же о хирургическом вмешательстве, но и о…

• Нейроонкология

• 2 минут на чтение

<хедер class="entry-хедер">

Симптомы и признаки нейросаркомы

Основные симптомы нейрофибросаркомы – это:

• боль в пораженном районе;
• слабость при попытке перемещения части тела, на которую влияет опухоль;
• отек конечностей;
• растущее уплотнение под кожей.

Остальные проявления нейросаркомы зависят от того, какой нерв повредился. Опухоль головного мозга (то есть, черепных нервов) может сопровождаться головными болями и головокружением. Некоторые типы злокачественных шванном влияют на вестибулярный нерв, который соединяет мозг с внутренним ухом, что может повлиять на чувство равновесия и слух, вызывая тугоухость, звон в ушах, головокружения.

Другие нейросаркомы головного мозга способны вызывать птоз, экзофтальм, косоглазие, паралич глазодвигательного нерва, расстройства вкуса, дисфагию, нарушения речи, эпилепсию. Если в процесс будет вовлечен лицевой нерв, то у человека будут наблюдаться лицевой паралич, проблемы с глотанием, затрудненное движение глазами.

Симптомы нейросаркомы спинного мозга похожи на грыжу межпозвоночного диска. Она вызывает иррадиирующую боль в конечностях, онемение, покалывание и мышечную слабость.

Это самые распространенные явления, но могут встречаться также и другие самые разнообразные патологии, связанные со сдавливанием и повреждением нервов:

• нистагм;
• нарушение сердечной деятельности;
• дисфункция тазовых органов (проблемы с дефекацией, мочеиспусканием, эрекцией);
• усиление сухожильных рефлексов;
• паралич.

Важно! Симптомы нейрофибросаркомы могут быть незаметными долгое время, если опухоль не вызывает повреждение нерва.

Симптомы заболевания

Проявление фибросаркомы во многом зависит от места ее локализации, размера, злокачественности новообразования. Высокодифференцированные опухоли долгое время могут не давать о себе знать, их выявляют случайным образом во время обследования пациента на другие заболевания. Больной обращается к доктору тогда, когда образование уже достигает больших размеров. Высокодифференцированные фибросаркомы могут бессимптомно протекать до пятнадцати лет, а низкодифференцированные проявляются уже в течение первых двенадцати месяцев с момента образования. Порой фибросаркому (на фото выше) выявляют раньше по причине возникшего в результате сдавливания нервных окончаний и костной деформации болевого синдрома.

Над поверхностью возникшей опухоли кожные покровы не меняются. Лишь на фоне быстрорастущей формы фибросаркомы может наблюдаться истончение наряду с посинением кожи в районе локализации новообразования. Не исключено образование венозной сетки. Фибросаркома при пальпации путается с доброкачественным образованием, так как она обладает свойством образовывать круглую капсулу с ровной границей.

Фибросаркомы небольших размеров способны смещаться во время прощупывания, но когда новообразование становится больше в размере, сдвинуть его очень тяжело из-за врастания в костные ткани. Болевой синдром возникает на фоне сдавливания нервного волокна и сосудов. На фоне внедрения опухоли в кость боль становится мучительной и приобретает хронический характер.

Симптомы фибросаркомы очень неприятны. Увеличиваясь в размере, она влияет на общее самочувствие больного. Может наблюдаться резкое понижение массы тела наряду с анемией и повышенной температурой. Таким образом, организм у человека истощается, теряя силы по причине того, что опухоль поглощает питательные вещества и энергию. Продуктами деятельности клеток опухоли организм быстро отравляется, возникает лихорадка, которая носит постоянный характер. Больные плохо себя чувствуют из-за сильной боли и ограничения подвижности. Это способно приводить к депрессии.

Фибросаркомы на терминальном этапе метастазируют в другие структуры, например в печень и легкие. Появляется боль в животе наряду с одышкой и кашлем с кровохарканьем.

Каков прогноз при фибросаркоме мягких тканей, расскажем ниже.

Что включает диагностика?

Ключевое значение в результативности лечения данной патологии занимает своевременная диагностика. Для этого человек с онкологической симптоматикой подвергается следующим диагностическим манипуляциям:

1. Компьютерная томография: цифровая обработка рентгенологических снимков повышает детализацию и точность изображения поврежденного участка тела.
2. Магнитно-резонансная томография: послойное сканирование нервной системы выявляет степень распространенности и расположение злокачественного новообразования.
3. Радиоизотопное исследование: данная процедура основывается на способности радиоактивных частиц концентрироваться в области мутации.
4. Ангиография: изучение сосудистой сетки в опухолевой части тела (ангиография рака) позволяет оценить степень кровоснабжения опухоли.
5. Пункция спинальной жидкости и ломбального содержания: эти обследования представляют собой ни что иное как биопсию. Гистологический анализ биоптата определяет вид и стадию патологии.
6. Электроэнцефалография: графическое записывание электромагнитной активности головного мозга необходимо для выяснения функционального состояния мозговых структур.

Лечение патологии

Методика лечения фибросаркомы подбирается доктором в зависимости от района положения, размера, стадии болезни и общего самочувствия больного. Современной медициной предлагаются следующие методики:

• Выполнение хирургического удаления позволяет полностью иссекать новообразование. Такая методика лечения наиболее эффективна при удалении высокодифференцированной фибросаркомы. В том случае, если опухоль отличается высокой степенью злокачественности, в дополнение к операции назначают курс лучевой терапии либо проведение химиотерапии.
• Лучевое лечение проводят в формате брахитерапии или дистанционного воздействия посредством лучей. В район локализации опухоли вводится особый компонент, который усиливает действие лучей на фибросаркому. Посредством лучевой терапии становится возможным удаление той части новообразования, которую не удается устранить с помощью оперативного вмешательства (подобное часто практикуют при удалении высокодифференцированной опухоли). Облучение применяют также в качестве самостоятельного способа терапии в том случае, если состояние здоровья пациентов не позволяет удалять образование с помощью альтернативных методов.
• Проведение лечения с помощью медикаментов, а именно посредством химиотерапии. Врачи в данном случае применяют сильнодействующие лекарства в виде «Цисплатина», «Циклофосфана», «Доксорубицина» и «Винкристина». Препарат подбирают индивидуально в зависимости от размера, самочувствия пациента и строения опухоли.

Современное лечение нейросаркомы

В онкологической практике лечение саркомы мозга включает следующие методики:

Хирургическая операция

Радикальное иссечение раковой опухоли – это наиболее эффективный способ терапии. Но хирургия в данном случае имеет ряд противопоказаний из-за труднодоступности образования или близкого расположения крупных сосудов и жизненно важных центров.

Радиохирургия

В последнее время широкое распространение получили технологии «гамма-нож» и «кибер-нож». Успех таких манипуляций кроется в высокоточном дозированном облучении онкологии, при котором практически не повреждаются соседние здоровые структуры мозга.

Химиотерапия

Внедрение в лечебный курс цитостатических средств зачастую свидетельствует о поздней и неоперабельной форме рака. Такая методика носит паллиативный характер.

Симптомы и проявление

Пациентам следует помнить, что проявления болезни могут быть разнообразными, что связано с расположением новообразования. Также следует учитывать выраженную симптоматику первичного процесса и размытую клиническую картину мозговых метастазов.

Ниже приведены обобщенные признаки развития нейросаркомной опухоли:

• периодические эпилептические приступы, частота которых зависит от размера патологического очага;
• частые внезапные судорожные состояния;
• иногда у больных наблюдаются симптомы инсульта (кровоизлияния в мозговую ткань);
• внутренние кровотечения;
• интенсивный болевой синдром, который может протекать как мигрени или боль в спине;
• нарушение основных чувств (слуха, зрения, вкуса, обоняния и зрения).

Онкологическую настороженность должно вызывать сочетание местных симптомов и общей интоксикации организма. Так, например, наличие у пациента длительных головных болей, внезапного снижения слуха или зрения, которые сочетаются с потерей массы тела и хроническим недомоганием, являются поводом к незамедлительному визиту к онкологу.

Нейросаркома

Проведение диагностики

В связи с тем, что эта патология длительное время протекает у пациентов в скрытой форме, семьдесят процентов больных обращаются за медпомощью на последней стадии болезни. При наличии малейшего подозрения на наличие фибросаркомы пациент для первичного диагностирования направляется на рентген и ультразвуковое исследование. Это дает возможность выяснить, где именно располагается опухоль, какими размерами она обладает.

В целях выявления вторичных метастазов проводится рентгенография грудины, ультразвуковое исследование брюшного района и сцинтиграфия скелета в целом. Биохимический анализ проводят для оценки общего состояния больного и, глядя на это, принимают решение о том, можно ли проводить операцию, направленную на удаление онкологического заболевания. Методом конечного диагностирования является биопсия. В рамках этой процедуры осуществляют забор части образования для выполнения гистологического анализа.

Всего различается два вида биопсии:

• Проведение пункционной биопсии выполняется с помощью инъекции особой иглой, посредством которой забирают пунктат (то есть содержимое новообразования).
• Выполнение открытой биопсии осуществляют операционным путем. Данная методика дает более точные результаты, но является опасной из-за возможного активирования роста опухоли.

Причины образования

По каким причинам развивается фибросаркома мягких тканей (на фото), все еще неизвестно. Существует версия о том, что спровоцировать возникновение такой опухоли способны хромосомные мутации, которые дают сбой в утробе матери. По этим причинам опухоль способна появиться у ребенка.

У взрослого фибросаркома появляется в результате неоднократного облучения ионизирующими и рентгеновскими лучами (к примеру, при лечении другого онкологического заболевания). Причем временной интервал от облучения до появления фибросаркомы может составить пятнадцать лет. Также докторами не исключается версия о том, что на развитие этого заболевания могут влиять травмы и сильные ушибы. Либо же они запускают процессы роста уже имеющейся соединительнотканной опухоли.